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针对有家族肿瘤史人群,提供遗传性肿瘤风险基因筛查服务。
2 项遗传性肿瘤筛查服务

检测内容如果把我们的身体比作一本写好的生命之书,那么基因就是书里的原始文字。这份检测就像是帮您即时翻阅书中与‘肿瘤风险’相关的特定章节,看看这些‘文字’是否存在一些常见的、可能增加未来健康风险的‘印刷错误’。具体来说,它一次性查看男性相关的19个关键基因位点,这些位点与多种常见的遗传性肿瘤风险相关。如果发现某些基因存在已知的、明确的致病性变异,就意味着您从父母那里遗传了这种风险,可能会比普通人更容

检测内容 一次性筛查19种男性高发遗传性肿瘤风险,为个人健康与家庭规划提供参考。 这项检测如同为您个人基因组中与肿瘤相关的‘安全蓝图’做一次关键点审查。它主要检查是否存在已知的、与19种男性高发肿瘤(如前列腺癌、结直肠癌等)显著相关的遗传性基因位点变化。这些变化如果存在,意味着您从父母那里遗传了可能导致某些肿瘤易感性升高的基因‘指令’,从而使您本人及其血缘亲属面临的风险高于普通人群。检测能发现这些

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